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製造承認日） 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 販売名 製造販売承認 年月日 承認番号 薬価基準収載 年月日 販売開始 年月日 ミ ケ ラ ン 点 眼 液 1％ 1984年2月15日 15900AMZ00195000 1984年3月17日 1984年6月1日 ミ ケ ラ ン 点 眼 液 2％ 1984年2月15日 15900AMZ00196000 1984年3...

製造承認日） 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 販売名 製造販売承認 年月日 承認番号 薬価基準収載 年月日 販売開始 年月日 ミ ケ ラ ン 点 眼 液 1％ 1984年2月15日 15900AMZ00195000 1984年3月17日 1984年6月1日 ミ ケ ラ ン 点 眼 液 2％ 1984年2月15日 15900AMZ00196000 1984年3...

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお