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ミケラン点眼液1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987035351911 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 15900AMZ00195000 承認年月日 1984年02月15日 薬価基準収載年月日 1984年03月17日 発売年月日 1984年06月01日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探...

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000 2008年09月04日 2008年12月19日 1981年11月16日 ビジュアリン点眼液0.05％ 5mL 22000AMX01943000 2008年09月04日 2008年12月19日 1984年07月04日 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ 5mL 22000AMX01941000 2008年09月04日 2008年12月19日 1992年07月17日 ピマリシン眼軟膏1％「セン...

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

製造承認日） 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 販売名 製造販売承認 年月日 承認番号 薬価基準収載 年月日 販売開始 年月日 ミ ケ ラ ン 点 眼 液 1％ 1984年2月15日 15900AMZ00195000 1984年3月17日 1984年6月1日 ミ ケ ラ ン 点 眼 液 2％ 1984年2月15日 15900AMZ00196000 1984年3...