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ブロナック点眼液0.1％

2020年１月改訂［第９版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 １mL中 ブロムフェナクナトリウム水和物１mg含有 一 般 名 和 名：ブロムフェナクナトリウム水和物 (JAN) 洋 名：Bromfenac Sodium Hydrate

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

貯  法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.

1例（1.3％）であ った。 ③海外24施設で、高眼圧患者（原発開放隅角緑内障、高眼圧症）236例を対象に、カルテオロー ル塩酸塩持続性点眼液2％を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液2％を1日2回120日間点 眼した。その結果、点眼60日後における両製剤の眼圧下降作用は同等であった。また、120日 間にわたって安定した眼圧下降作用が認められた4） 。副作用発現頻度は、カルテオロール塩酸 塩持続...

1例（1.3％）であ った。 ③海外24施設で、高眼圧患者（原発開放隅角緑内障、高眼圧症）236例を対象に、カルテオロー ル塩酸塩持続性点眼液2％を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液2％を1日2回120日間点 眼した。その結果、点眼60日後における両製剤の眼圧下降作用は同等であった。また、120日 間にわたって安定した眼圧下降作用が認められた4） 。副作用発現頻度は、カルテオロール塩酸 塩持続...