「12時間後」の検索結果
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2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

ピマリシン眼軟膏1%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 7 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 通常、1 回適量を 1 日 4 ∼ 5 回塗布する。なお、症状に より適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-1_202307_C9.pdf -

タリムス点眼液0.1%
∼最大値 4 週後 12週後 投与終了時 50 51 51 0.286±0.485 0.305±0.525 0.305±0.525 nd∼1.69 nd∼1.83 nd∼1.83 平均値±標準偏差 ※12時間後血中濃度 ※※生体内利用率 表 5 tmax (h) Cmax (ng/mL) 4.2±2.9 9 44±45 274±198 16±12 20±17.8 AUC0-12h (ng・h/mL...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
18. 2 眼圧下降作用 レーザー線維柱帯形成術によって高眼圧症を誘発された12匹 のカニクイザルにおいて、1 %ブリンゾラミド懸濁性点眼液を 1 日 2 回点眼したところ、投与 1 、3 、6 及び12時間後の眼圧は 24.7%、35.8%、26.5%及び23.5%下降した19) 。 味覚異常 (苦味、 味 覚倒錯等) 頭痛、 鼻炎、 胸部痛、 め まい、 呼吸困難、 咽頭 炎、 うつ病、 鼻出...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf