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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

る場合にのみ投与してください。 投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 なお、外国での臨床試験において、0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日3回投与した場合2～7歳の幼児及び小児に高頻度（25～83%）で傾眠が認められています。 引用アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上...

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要

アイファガン点眼液0.1％

して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分 以上間隔をあけてから点眼すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に0.15%又は0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼 液注） （各 6 例） を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 7 日間反復点眼 したとき、7 日目の血漿中ブリモニジン濃度は0.15%点眼液 が点眼後平均1.1時...

アイベータ配合点眼液

%ブリモニジン酒石酸塩溶液を単回点眼 した試験 （フルオロフォトメトリー法） では、点眼 1 時間後 に点眼前に比べて最大43.9%の有意な房水産生の抑制が認め られた12） 。 高眼圧症患者の片眼に0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 点眼した試験 （フルオロフォトメトリー法） において、房水 産生の抑制及びぶどう膜強膜流出路からの房水流出の促進 が認められた13） （外国人データ） 。 18....

アイラミド配合懸濁性点眼液

鼻乾燥、 鼻炎、 鼻出血、 副鼻腔 炎、 咳嗽、 呼吸困難、 気管支炎、 咽頭炎 ＊ ＊ ＊ ＊ ＊に点眼前に比べて最大43.9%の有意な房水産生の抑制が認め られた12） 。 高眼圧症患者の片眼に0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 点眼した試験 （フルオロフォトメトリー法） において、房水 産生の抑制及びぶどう膜強膜流出路からの房水流出の促進 が認められた13） （外国人データ） 。 18....