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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

淡緑黄色 ∼緑黄色の 澄明な 点眼液 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛い ・ 物が見えに くい ・ かすむ、 息切れ、 脈が減るなどの症状があらわれること があります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または 薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減したり すると病気が悪化することがあります。

確認用_エピナスチン患者指導せん_210326_fin

いように して、 できるだけ容器を真下に向けて点眼してください。 ・目の縁や皮膚についた余分な点眼液は、ティッシュペーパーなどで すぐにふき取ってください。 ・他の点眼液を使用する場合には、少なくとも５分間以上の間隔をあけ て点眼してください。 点眼時の注意 ・点眼容器の先に薬液が付着した場合は、 清潔なガーゼなどでふき 取ってください。 ・キャップはしっかりと閉めてください。 ・室温 （1 ∼ ...

アイ ラ ミ ド点眼指導箋 B6 4C （4P） 256×182mm 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 かすむ ・ 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい・痛い・ 物が見えにくいなどの症状があらわれることがあります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または薬剤師に ご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減したり すると病気が悪化することがあります。

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン