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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〇眼科用 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバ

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 結膜炎では、どの時間帯（朝、昼、夕、就寝前）に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか？ 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験（第Ⅲ相試験：細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験－11))では1回1滴、1日2回（朝、就寝時）2日間、その後、1日1回（朝）、5日

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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバクテリウム

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性及び安全性を検討した。その結果、臨床効果の有効 率注4） は88.0% （168/191例） であった。疾患別の有効率は、眼瞼 炎90.0% （9/10例） 、涙嚢炎71.4% （25/35例） 、麦粒腫95.7% （22/23 例） 、結膜炎89.8% （88/98例） 、瞼板腺炎100.0% （3/3例） 、角膜 炎 （角膜潰瘍含む） 94.7% （18/19例） 、その他の疾患100.0%...