「販売開始2020年12月1981年11月」の検索結果
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安定供給体制等に関する情報 【様式2】 社名: 更新日:2024年10月10日 (2024年度 第1版) 大 項 目 中項目 情報提供項目 流通経路 取引先 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 品切れ品目数 品切れ品目数(過去一年間) 平均社内在庫・流通在庫 社内在庫、流通在庫の合計 注文先 注文先 医薬品医療機器法の遵守状況① 自社又は第三者により、各品目
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_2.pdf -
roadmap201512.pdf
医療用医薬品安定供給体制等に関する情報 社名: 千寿製薬株式会社 2024 年 4 月作成 大 項 目 中項目 情報提供項目 回答 安 定 供 給 体 制 ・ リ ス ク マ ネ ジ メ ン ト 流通経路 流通経路 ・卸経由か、販社経由か、直販か 流通経路 武田薬品工業㈱ 経由 卸 取引先 武田薬品工業㈱取引卸他 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 指定納期
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/supply.pdf -
ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」/ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」/ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」
貯 法:冷所保存 (凍結を避けること) 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/HyaluronateMV_202302_C2.pdf -
ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」/ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」/ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」
貯 法:冷所保存 (凍結を避けること) 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/HyaluronateMV_202302_C2_1.pdf -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf