「薬物動態」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
上 投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認められ たとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人男性に本剤を片眼に 1 回 2 滴点眼し、その翌日から 1 回 2 滴、1 日 4 回、4 週間反復点眼注） したとき、血中ブロムフェ ナクナトリウム濃度はいず...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -
アイベータ配合点眼液
含まれているベンザルコニウム塩化物は、 ソフトコンタクトレンズに吸着することがあるの で、コンタクトレンズを装用している場合は点眼 前にレンズを外し、点眼15分以上経過後に再装用 すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人に本剤 （ 9 例） 、0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 （ 7 例） 又は0.5%チモロール点眼液 （ 8 例） をそれぞれ両眼に 1 回 1 滴、1 日 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
ケタス点眼液0.01%
が目からあふれ出て、眼瞼皮膚等につ いた場合には、すぐ拭き取ること。 ・ その他の注意 15. 臨床使用に基づく情報 15.1 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよ う指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部 が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の 重篤な合併症を併発することがある。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人男子に150mg（5錠）経口投与した場合速やかに 血中に移行し、血中濃度は0.5～1時間後に最高（25ng/mL plasma）に達する。 血中濃度の半減期は約1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
くとも5分以上間隔 をあけてから点眼すること。 ・ 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が 知られている。 ［2.参照］ 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 反復投与 16.1.1 健康成人に0.05%レボカバスチン塩酸塩点眼液を両眼に1滴 ずつ（レボカバスチン塩酸塩として30μg）6時間間隔で1日3 回注） 、11日間反復投...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf