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細胞に存 在する Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1（TRPV1）を阻 害することにより、ドライアイに伴う自覚症状及び他覚所見を改善する作用があり ます。 ・次の病気の人に処方されます。 ドライアイ ・この薬は、症状がよくなったと自己判断して点眼を中止したり、点眼回数を減らし たりすると、症状が悪化するこ...

ルミガン点眼液0.03%

よう患者 を指導すること。 ［11.1.1、 14.1参照］ 8. 2 本剤投与中に角膜上皮障害 （点状表層角膜炎、糸状角 膜炎、角膜びらん） があらわれることがあるので、しみ る、そう痒感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、 直ちに受診するよう患者に十分に指導すること。 8. 3 本剤の点眼後、一時的に霧視があらわれることがある ため、症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運 転には従事さ...

点眼液 2％及びミケラン点眼液 2％のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認められなかった 1） 。 （3）用量反応探索試験 該当資料なし （4）検証的試験 1）有効性検証試験 ミケラン点眼液...

22 日付で国内における製造 販売承認を取得したことをお知らせいたします。 本剤は世界で初めての TRPV1※１ 拮抗作用を持つドライアイ治療薬で、TRPV1 を阻害することにより ドライアイに伴う自覚症状及び他覚所見を改善すると考えられています。千寿製薬が実施した国内第 III 相臨床試験（3-02 試験※２ ）において、日本で初めてドライアイ QOL 質問票（DEQS）※３ を主要評価項 目...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 国内臨床試験 17.1.1 アレルギー性結膜炎患者230例において、比較試験を含む臨 床試験での中等度改善以上の改善率は69.1%（159/230例） で、自覚症状ではそう痒感、異物感、眼脂、流涙、羞明、眼 痛、他覚所見では結膜充血及び浮腫、角膜輪部病変が改善さ れた。また、比較試験で0.025%レボカバスチン塩酸塩点眼 液の有用性が確認された6）－9）...