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Domestic Overseas Domestic 第45回日本眼薬理学会 開催日：2025年11月29日～2025年11月30日 開催地：山梨県立図書館 これからの眼局所薬の開発展望 原ノ園　祐 第45回日本眼薬理学会 開催日：2025年11月29日～2025年11月30日 開催地：山梨県立図書館 緑内障治療継続のためにできること～製剤開発の立場から～ 鈴木夢央 第47回日本バイオマテリアル学

ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を

2025年4月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、標記製品の「使用上の注意」の記載内容を下記のように自主改訂いたしましたので、謹んでご 案内申しあげます。ご使用に際しては、ここにご案内いたしました改訂内容をご高覧賜わりますようお願い 申しあげます。 製造販売元：千寿製薬株式会社 ■改訂内容 改訂後 改訂前 5.効能又は効果に関連する注意 〈緑内障、高眼圧症〉 5

ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

2025 年 12 月 22 日 各 位 千寿製薬株式会社 持田製薬株式会社 世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」国内承認取得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がド