「肝」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
） 7日目 1%アジスロマイシン （1日1回点眼） 7日目 1%アジスロマイシン （1日2回点眼） 1∼5%未満 0.1∼1%未満 頻度不明 顔面神経麻痺 尿中血陽性、尿中蛋 白陽性、白血球数増 加、肝機能検査異常 顔面腫脹 精 神 神経系 その他 鼻閉、副 鼻腔炎 味覚異常 呼吸器 消化器 灼 熱 感 、 眼脂、視 力 低 下 、 角膜びら ん 眼刺激、眼 そう痒症 眼痛、眼乾燥、霧視、 羞明、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
眼すること。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg以上 投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認められ たとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 16. 薬物動態 16. 1 血...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -
ロメワン
8.382、4.484 μ g/gである。 ［残留性］ 5） 〈馬〉 サラブレッドの両眼にロメワンを 1 回 3 滴、1 日 3 回、5 日間連続点眼投 与し、最終投与後 1 、2 、3 日後に筋肉、肝臓、腎臓、脂肪、小腸を採取 し、残留したロメフロキサシンを測定したところ、肝臓のみに残留性が 認められた。 ［製剤に関する理化学的知見］ 1. 製剤 本剤は、無色澄明の水性眼科耳科用液で、無菌製剤で...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。本剤及びその代謝物は、主に腎より排 泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ れがある。 ［2.2参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
覚の異常 があらわれた場合でも熱源を避けることができる患者で あることを確認すること。 ［9.7.2、 9.8、 15.1.1、15.1.2参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害のある患者に本剤を投与した場合の薬物動態 は検討されていない。 ［16.5参照］ 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf