「肝」の検索結果
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ティアローズ
分布及び各眼組織内濃度の時間的推移は図のと おりである。 点眼30分後の眼組織の放射活性は、角膜、結膜、前部強膜、外眼筋、 前房水、虹彩・毛様体、後部強膜の順に高い。 一方、網・脈絡膜、水晶体、血液、肝臓への分布は少なく、硝子体 にはほとんど認められていない。 093‒011 獣医師、薬剤師等の医薬関係者は、本剤による副作用などによると疑われる疾病、障害若しくは死亡の発生又は本剤の使用によるものと...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。本剤及びその代謝物は、主に腎より排 泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ れがある。 ［2.2参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ドルゾラミド塩酸塩及びその代謝物は 主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがあ る。 ［2.4参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドル...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1. 1 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口 剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg 以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認めら れたとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を中 止し、適切な処置を行うこと。 15. 1. 2 本剤は添加剤と...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
ロメワン
8.382、4.484 μ g/gである。 ［残留性］ 5） 〈馬〉 サラブレッドの両眼にロメワンを 1 回 3 滴、1 日 3 回、5 日間連続点眼投 与し、最終投与後 1 、2 、3 日後に筋肉、肝臓、腎臓、脂肪、小腸を採取 し、残留したロメフロキサシンを測定したところ、肝臓のみに残留性が 認められた。 ［製剤に関する理化学的知見］ 1. 製剤 本剤は、無色澄明の水性眼科耳科用液で、無菌製剤で...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf