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ライトクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
）] 承認時及び使用成績調査における総症例429例中5例（1.17%）に副作用が認められた 主な副作用は、結膜充血4例（0.93%）、流涙1例（0.23%）、眼瞼充血1例（0.23%）であった（再審査終了時） 成分及び分量 [ 顆粒 ] 1包（87mg）中 ピレノキシン0.75mgを含有／添加物としてタウリン、ホウ酸、ホウ砂を含有 [ 溶解液 ] 添加物としてホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/light_clean.html -
ステロップ
放射能濃度の上昇は緩徐であった。 したがって、さらなる点眼回数の増加による急激な放射能濃度の上昇 は起こらず、ジフルプレドナートあるいはその代謝物の蓄積性は小さ いものと考えられた。また、反復点眼投与終了後の眼組織内放射能濃 度は特定組織に放射能が残存することなく、いずれの組織からも放射 能が経時的に減少していることより、反復投与によるジフルプレドナー トあるいはその代謝物の残留性も低いものと考え...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
タリムス点眼液0.1%
0.63 nd∼1.34 nd∼1.36 nd：定量限界 （0.50ng/mL） 未満 表 4 測定時期 測定例数 血中濃度 （ng/mL） 平均値±標準偏差 最小値∼最大値 4 週後 12週後 投与終了時 50 51 51 0.286±0.485 0.305±0.525 0.305±0.525 nd∼1.69 nd∼1.83 nd∼1.83 平均値±標準偏差 ※12時間後血中濃度 ※※生体内利用...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
偏差） 非劣性限界値：2mmHg ベースライン 23.8±2.3 23.7±2.3 眼圧変化値 −6.6±2.5 −6.2±2.5 平均値の差の95%信頼区間 −1.42∼0.60 −0.41 治療期終了時 （4週後または中止時） 平均値の群間差 （0.0015%タフルプロスト 点眼液−対照薬） 17.2±2.8 17.5±2.7 0.0015%タフルプロスト 点眼液 （n=46） 対照薬 （n=...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
圧症患者を対象に、本 剤又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試 験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 （点 眼 4 週後） の眼圧変化値 （ 0 時間値と 2 時間値の平均値） 及び 両群間の差とその95%信頼区間は表 1 のとおりであり、95% 信頼区間の上限値は非劣性限界値 （Δ＝1.2）...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf