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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、本剤群と対照薬群との有効性の同等性が示された8） 。 表 最高矯正視力の投与12週における投与開始日からの変化量 ※共分散分析による最小二乗平均 試験終了までに 1 回以上本剤が投与された328例中 （先行バイオ 医薬品からの切替えを含む） 、副作用は29例 （8.8%） に認められ、 主な副作用は、眼圧上昇 8 例 （2.4%） 、網膜出血 3 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
週毎、24週毎の範囲内で 投与間隔が調節された。また、6週毎の来院時における疾 患活動性評価注3） に基づき追加投与も可能とされた。汎網 膜光凝固群は初回治療を1～4セッションに分けて12週目 までに終了し、その後は疾患活動性評価注3） に基づき必要 に応じて汎網膜光凝固を追加で実施することが可能とさ れた。主要評価項目である54週時の最高矯正視力スコア のベースラインからの変化量（最小二乗平均値...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ケタス点眼液0.01%
で虹彩・毛様体（204ng eq./g） 、眼瞼 （169ng eq./g） 、瞬膜（140ng eq./g） 、眼房水（89ng eq./g） 、 結膜（51ng eq./g）の順であった。最終点眼終了後の血中移行 においても点眼後10分を最高（7ng eq./mL）として、速やかに 消失し、1時間では検出限界（2ng eq./mL）以下であり、眼組 織、血中にも放射能が残存しないことが認められ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
象とした臨床試験は実施しておらず、その安全性は確立していません。そのため、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。 【参考】 承認時及び小児等（１～11歳）対象の臨床試験終了時までに実施した臨床試験において、１歳以上15歳未満の全ての症例（70例）に副作用は認められませんでした。1歳未満の小児等（新生児、乳児）への投与経験としては、製造販売後に実施した新生児及び乳児を...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
.12%）、眼脂6件（0 .10%）、流涙5件（0.09%）、びまん性表層角膜炎4件（0.07%）、異物感3件（0.05%）、結膜浮腫3件（0.05%）、接触性皮膚炎1件（0.02%）であった（再審査終了時）。 時期対象 承認時迄の調査 市販後の使用成績調査(1988年6月28日～1994年6月27日) 計 （1）調査施設数 37 251 288 （2）調査症例数 636 5,207 5,843 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html