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コンタクトの処方箋(指示書)って本当に必要？入手方法や見方までチェック -
眼科が独自で決めることになります。眼科によって発行日から３日、10日、30日などと異なります。 そのため、コンタクトの処方箋(指示書)をしっかり確認する必要があります。コンタクトの処方箋(指示書)を提示する場合は、必ず有効期間を確認しましょう。 眼科によってコンタクトの処方箋(指示書)を出してもらえないケース コンタクトの処方箋(指示書)なしでの購入が続くことにより、定期検査を怠り、目のトラブルに...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/mytearstyle/daily-care/14 -
ベトラタン
の測定時間で投与前に比べ有意に眼圧を下降させ た。また、2 回投与眼は 1 回投与眼に比べて24時間後まで安定した眼圧下降効果を 示した。 平均値±標準誤差 （n=6） 。0 時点は 1 回目投与前を示す。 ＊：P＜0.05、＊ ＊：P＜0.01、0 時点との対応のあるt 検定 （片側） †：P＜0.05、† †：P＜0.01、各時点における対応のあるt 検定 （片側） ［臨床成績］ 2） 1. ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
IDU「センジュ」
例） であった。有効率の95%両側信頼区間は38.3%～63.4%であり、下限値 は主要評価の基準とした50%を超えなかった。 追加解析として、観察項目別に眼科的症状改善率注2） を算出した結果を表に示す。 本剤は猫ヘルペスウイルスによる眼科的症状の軽減に有効であった。 表 投与15日目又は中止日の観察項目別眼科的症状改善率 注1） 有効率：結膜・角膜・その他の所見の推移に基づく全般有効度判定 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
成績調査2) 安全性評価対象症例4,680例における副作用発現症例率（以下、副作用発現率）は49.36%（2,310/4,680例）でした。 安全性評価対象症例4,680例で発現した副作用は以下の表に示すとおりで、主な副作用は、眼部及び眼周囲の局所症状でした。 使用成績調査における副作用発現状況 調査症例数 4,680 副作用の発現症例数 2,310 副作用の発現件数 4,635 副作用の発現症例...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
Q&Aでわかるバイオシミラー | 効果や安全性が同等と言えるのですか？
社は、同等／同質であることを検証するために、多くの試験を行うことを国から求められています。この試験に合格した薬のみがバイオシミラーとして販売されるため、患者さんは先行バイオ医薬品と同等の効果や安全性を示す薬を安心して使うことができるのです。 深掘りコラム FUKABORI COLUMN もっと専門的に知りたい方はこちらをご覧ください。 バイオシミラー販売までの厳しい関門 バイオシミラーが製品化・販...
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/effect/