「発現」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
3参照］ 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 アドレナリン ジピベフリン塩酸塩 散瞳作用が助長され たとの報告がある。 機序不明 オミデネパグ イソプ ロピル 結膜充血等の眼炎症 性副作用の発現頻度 の上昇が認められて いる。 機序不明 ─ 2 ─ 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
」 ─ 2 ─ ること。 動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 （5μg/ kg/日） 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少が認められた。 チモロールマレイン酸塩を器官形成期のラットに500mg/ kg/日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウス に1000mg/kg/日、ウサギに200mg/...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
タリムス点眼液0.1%
たのち、通常、 1 回 1 滴を 1 日 2 回点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医 師のもとで行うこと。 8. 2 本剤投与により感染症が発現又は増悪するおそれがあ り、他の免疫抑制作用を有する薬剤との併用時には、そ の可能性が更に高まるおそれがあるので十分注意するこ と。 ［2.2参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9....
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少により 角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 2 急性閉塞隅角緑内障の患者 本剤を用いる場合には、薬物治療以外に手術療法などを 考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ベトラタン
こと。 ⑵ぶどう膜炎がある犬には使用しないこと （症状を悪化させるとの 報告がある） 。 ⑶水晶体亜脱臼、水晶体前房脱臼及び眼内炎が原因となる続発緑 内障の犬には使用しないこと （本剤投与により縮瞳が発現する可 能性があるため、水晶体亜脱臼、水晶体前房脱臼及び眼内炎を 増悪させてしまう恐れがあるため） 。 2.重要な基本的注意 ⑴定期的に眼圧の測定を行い、症状の改善がみられない場合には、 漫然と使...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/vetlatan_202306_404-005.pdf