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アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分注意してください。 安全性 副作用一覧 承認時： 臨床試験での総症例726例中、副作用は73例（10.06％）に認められました。主な副作用は眼刺激32例（4.41％）、眼そう痒症9例（1.24％）、眼痛7例（0.96％）、点状角膜炎5例（0.69％）、結膜充血3例...

MR職／2012年入社 経済学部卒業：先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

京でも、さらなる成長と信頼の獲得に向けて、多くの人に頼られるMRを目指して歩んでいきたいと考えています。 ドクターのプロ意識から学んだMRの使命 以前、担当していた病院のドクターが、「なぜ自分が比較的症例数の少ない緑内障を専門分野として選択したのか」を話してくださったことがありました。そのドクターがおっしゃったことは実にシンプルで「症例数が問題なのではなく、緑内障が失明原因の第一位だから」というも...

」 （令和 4 年 3 月 18 日付け薬生薬審発 0318 第 2 号・薬生安発 0318 第 1 号）に従い様式を変更したため。 ②製造販売後にブリモニジン酒石酸塩点眼液において、角膜混濁の副作用症例が集積され、電 子添文の改訂が行われたため。 ③添付文書の電子化に伴う記載整備のため。3 1. 医薬品リスク管理計画の概要 1.1 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 角膜混濁 重要な特定さ...

IDU「センジュ」

の軽減に有効であった。 表　投与15日目又は中止日の観察項目別眼科的症状改善率 注1） 有効率：結膜・角膜・その他の所見の推移に基づく全般有効度判定 （著効／有効／無効／悪化） が著効又は有効であった症例の割合 注2） 眼科的症状改善率：投与開始日に症状の重症度 4 段階評価 （0～3） で 1 以 上であった症例のうち投与15日後又は中止日に 1 段階以上改善 した症例の割合 2. 副作用 副作...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

があるため不明です。 引用アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 ７.相互作用 (2)併用注意とその理由 安全性 副作用一覧 承認時： 臨床試験での総症例360例中、副作用は39例（10.83％）に認められました。以下に承認時の副作用発現状況一覧を示します。 副作用発現状況一覧表安全性評価対象 症例数 360例 副作用発現症例数 39例 副作用発現...