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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。  白内障手術 20∼500mL  硝子

タリムス点眼液0.1%

性点眼剤 4.3∼5.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 ポリビニルアルコール （部分けん化物） 、リン酸水素 ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤 1mL中 タクロリムス水和物 1.02mg （タクロリムスとして 1 mg） タリムス点眼液0.1% 眼の異常感 （眼部熱感、 眼...

BREN5_TE_C2_20220802

解後 添加剤 乾燥炭酸ナトリウム 有効成分 1 瓶中 セフメノキシム塩酸塩 25mg （力価） ベストロン点眼用0.5% 添加剤 有効成分 1 mL中 セフメノキシム塩酸塩 5 mg （力価） リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水 素ナトリウム水和物、ホウ酸、エデト酸ナ トリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチ ル、パラオキシ安息香酸プロピル、等張化剤 添付の 溶解液に 溶解後 販売名 ベストロン...

ルミガン点眼液0.03％

2019年１月改訂［第８版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 １mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名：ビマトプロスト（JAN） 洋 名：Bimatoprost（JAN）

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン