「標準偏差」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準偏差） は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された （表 1 ） 6） 。 表 1 眼圧値の比較 （mmHg） 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群55例中22...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
0 眼圧降下値- 時間曲線下面積 （mmHg ・ hr） 3.9±1.0 判定パラメータ 最大眼圧降下値 （mmHg） 3.7±1.0 50.0±14.2 チモプトールXE 点眼液0.25% 平均値±標準偏差、n=20 本剤 （0.5%） ※ 46.4±20.8 眼圧降下値- 時間曲線下面積 （mmHg ・ hr） 3.6±1.0 判定パラメータ 最大眼圧降下値 （mmHg） 3.9±1.2 48...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
） は、眼圧下降値で1.9±0.5mmHg及 び0.9∼2.9mmHg、眼圧下降率で8.2±2.4%及び3.4%∼13.0%で あった3） 。 表 1 眼圧値、眼圧下降値及び眼圧下降率の比較 平均値±標準偏差 眼圧下降率＝ （眼圧下降値/ベースライン眼圧値） ×100 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした無作為化 二重遮 比較試験において、導入期に0.0...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％
な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認 された。 上部眼瞼重量（mg) ビジュアリン眼科耳鼻科用液 0.1％ 26.87±4.80 標準製剤（点眼液、0.1％） 29.30±3.97 （平均値±標準偏差，n＝10） (千寿製薬社内資料) (2) ウサギの牛血清アルブミン誘発ブドウ膜炎モデルを用いてビジュアリン眼科耳鼻科 用液0.1％の抗炎症効果を検討した結果、ブドウ膜炎の抑制作用が認められた...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
1 %ブリンゾラミド懸濁性点眼液をそれぞれ両眼に 1 滴ずつ単回点眼した。本剤を点眼したときの血漿中ブリ モニジン濃度は点眼後0.5時間 （中央値） で最高濃度17.0±8.7 pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は平均2.0時 間であった。最高濃度は0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf