「条件医薬品リスク管理」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイラミド配合懸濁性点眼液 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文
https://www.senju.co.jp/medical/products/68 -

アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書(添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで) インタビューフォーム インタビューフォーム 患者向指導箋(2026年7月) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 患者向お知らせカード_容器変更(2025年9月) 患者向お知
https://www.senju.co.jp/medical/products/63 -

アジマイシン点眼液1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アジマイシン点眼液1% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向指導箋(抗菌薬使用法の啓発) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議
https://www.senju.co.jp/medical/products/61 -

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液 0.3% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf