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官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験： ・...

ルミガン点眼液0.03％

4 時間 胎児 0.189 0.256 0.286 0.265 血漿 0.407 0.264 0.283 0.235 平均値（n＝3） （千寿製薬社内資料） (3) 乳汁への移行性 ＜参考：ラット＞ 授乳期のラットに３ H-ビマトプロスト１mg／kg を単回静脈内投与したとき、投与後３時間 までの乳汁中放射能濃度は血漿中の１～２倍であり、 投与後６～24 時間には血漿中の濃 度とほぼ同程度まで低下...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

.3mg/kg/日以上で胎児死亡及び後期吸収が認められ、死産児のあった母動物数及びすべての出生児が哺乳1日から4日に死亡した母動物数が増加した。 F1出生児は、0.3mg/kg/日以上で生存率の低下や授乳期間中の体重の低値、離乳後に体重の低値及び摂餌量の減少が認められた。 ＊雄：交配前10週間、同居期間を経て安楽殺前日まで（90～93日間） 　雌：交配前15日間、同居期間を経て妊娠7日まで 1)ル...

無毒性量は母 獣・胎児・新生児において 150mg/kg/日であった。また、白色ウサギの器官形成期に経口投与して 検討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/日であった。 周産期及び授乳期投与試験：マウスの周産期及び授乳期に経口投与して検討したところ、無毒性量は 母獣・新生児において 150mg/kg/日であった。 ＜ラタノプロスト＞ 妊娠前及び妊娠初期投与試験：ラットの妊娠前及...