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官形成期に経口投与して検 討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 50） 。 ・ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検討IX．非臨床試験に関する項目 －29－ したところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 51） 。 （6）局所刺激性試験 ①NZW種ウサギの片...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています。また、ブリンゾラミドは、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行性2)】 授乳期ラットに 14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg）を単回経口投与したとき、乳汁中放射能濃度は投与後２時間後に最高値（121 ng eq...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。 動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行性2)】 授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.250mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165mg/kg）を単回経口投与したときの血漿及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

.3mg/kg/日以上で胎児死亡及び後期吸収が認められ、死産児のあった母動物数及びすべての出生児が哺乳1日から4日に死亡した母動物数が増加した。 F1出生児は、0.3mg/kg/日以上で生存率の低下や授乳期間中の体重の低値、離乳後に体重の低値及び摂餌量の減少が認められた。 ＊雄：交配前10週間、同居期間を経て安楽殺前日まで（90～93日間） 雌：交配前15日間、同居期間を経て妊娠7日まで 1)ルミ...

無毒性量は母 獣・胎児・新生児において 150mg/kg/日であった。また、白色ウサギの器官形成期に経口投与して 検討したところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/日であった。 周産期及び授乳期投与試験：マウスの周産期及び授乳期に経口投与して検討したところ、無毒性量は 母獣・新生児において 150mg/kg/日であった。 ＜ラタノプロスト＞ 妊娠前及び妊娠初期投与試験：ラットの妊娠前及...