「授乳」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%
にとどめること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試 験は実施していない。 [17.1.4、17....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -

LATANO_TE_C3_20220805
ギ) における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 (5.0μg/kg/日) を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 (ラット:静脈 内投与) で乳汁中へ移行することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象とし...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
に500mg/kg/dayを経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

タリムス点眼液0.1%
断される場合にのみ投与す ること。動物実験 (ウサギ:経口投与) で催奇形作用、胎 児毒性が認められたとの報告がある1) 。ヒト (経口投与) で胎盤を通過することが報告されている2) 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する 可能性がある3) 。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児又は 6 歳未満の幼児...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

レプト懸濁性点眼液に含まれる成分で過敏症のあった人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・肝臓に障害がある人 ・妊婦または妊娠している可能性のある人 ・授乳中の人 【この薬の使い方は?】 この薬は点眼薬です。 ●使用量および回数 使用量は、あなたの症状などにあわせて、医師が決めます。 通常、1回1滴、1日4回点眼します。 ●どのように使用するか? ・...
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2026-01/AVR_202601_01_Mguide.pdf