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アイラミド配合懸濁性点眼液

が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブリンゾラミド及びその代謝物は、 主に腎より排泄...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタチモ配合点眼液「センジュ」 【この薬は？】 販売名：ラタチモ配合点眼液「センジュ」 （LATACHIMO COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION「SENJU」） 一般名：ラタノプロスト (Latanoprost) チモロールマレイン酸塩 (Timolol Maleate) 含有量（１mL中）：ラタノプロスト 50μg チモ

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタノプロスト点眼液0.005%「センジュ」 【この薬は？】 販売名：ラタノプロスト点眼液0.005％「センジュ」 （LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005%「SENJU」） 一般名：ラタノプロスト (Latanoprost) 含有量（１mL中）：50μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.