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スト点眼液 0.005%による単剤治療 4 週間後の朝点眼前の眼圧が、 片眼は 18 mmHg 以上 35 mmHg 未満、反対眼は 35 mmHg 未満 投 与 方 法 ・ 投 与 期 間 <導入期（スクリーニング期間）> ラタノプロスト点眼液 0.005%を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回朝、4 週間点眼した。 <評価期間> 本剤又は対照薬（ラタノプロスト点眼液 ...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

比較 平均値±標準偏差 眼圧下降率＝ （眼圧下降値/ベースライン眼圧値） ×100 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした無作為化 二重遮 比較試験において、導入期に0.005%ラタノプロスト 点眼液を 1 日 1 回 4 週間投与後、二重遮 期に配合剤又は対 照薬として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回 8 週間投 与した。投与 8 週後...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1 ］ と して0.5mg （0.05mL） を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間 （導入期） 硝子体内投与する。その後の維持期においては、症状 により投与間隔を適宜調節するが、1 ヵ月以上の間隔 をあけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡 膜新生血管、糖尿病...

ミケルナ配合点眼液

有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検...

時間 良 悪 治療開始 治療をしなかった 場合の見え方 適切な治療を 続けた場合の見え方 治療継続による見え方の変化 （イメージ） 治療は続けることが大切です　ラニビズマブBSによる薬物療法では、 導入期と 維持期があり、 注射の間隔が異なります。 　まず導入期では、 月に1回ラニビズマブBSを白目 の部分から眼の中にある硝 し ょ う し た い 子体という場所に注射し ます。 これを3ヵ月間...