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管内皮増殖因 子（VEGF）阻害剤です。2022年6月には糖尿病黄斑浮腫（DME）の効能又は効果が追加され、 2025年11月には、増殖糖尿病網膜症（PDR）に対する効能又は効果の承認ならびにnAMD導入 期の用法追加の承認を取得しました。 千寿製薬は、ノバルティス ファーマとのプロモーション提携を通じて、日本における網膜疾 患の治療に貢献してまいります。 「ベオビュ」について 「ベオビュ」は、血...

て、2001年に1％製剤、2002年に2％製剤のフランスでの承認を取得した（販売名 CARTEOL LP 1％・2％）。 大塚製薬ではショーバン/ボシュロム社からカルテオロール塩酸塩持続性点眼液を技術導入し、日本人の緑 内障及び高眼圧症患者における 1％製剤の臨床試験を実施した結果、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液の 1 日 1 回点眼がカルテオロール塩酸塩点眼液 1 日 2 回点眼と同等の有効性...

ミケラン点眼液1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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得のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、持田製 薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ）が創製・導出し、千 寿製薬がドライアイ治療を目的として開発した「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」 （一般名：モツギバト レプ、開発コード：SJP-0132、以下「本剤」 ）について、本日 2025 年 1...

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察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物はソフト コンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフ トコンタクトレンズを装用している場合には、点眼前 にレンズを外し、点眼後少なくとも ...