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に 1 回、硝子体内投 与し、以降は 2 カ月に 1 回、硝子体内投与する。 7.用法及び用量に関連する注意 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。 両眼に治療対象となる病変がある場合は、両眼同時 治療の有益性と危険性を慎重に評価した上で本剤を 投与すること。なお、初回治療における両眼同日投 与は避け、片眼での安全性を十分に評価した上で対 側眼の治療を行うこと。 8.重要な基本的注意 8....

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

内投与する。投 与間隔は、1 ヵ月以上あけること。 7. 用法及び用量に関連する注意 〈効能共通〉 7. 1 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。両 眼に治療対象となる病変がある場合は、両眼同時治療 の有益性と危険性を慎重に評価した上で本剤を投与す ること。なお、初回治療における両眼同日投与は避け、 片眼での安全性を十分に評価した上で対側眼の治療を 行うこと。 〈中心窩下脈絡膜新生血管を...

年齢とともに徐々に進行し、しかも失われた視野は元に戻らないため、生涯にわたり継続 的に眼圧をコントロールする必要がある。このため、薬剤の選択では、眼圧下降効果及び安全性が重要で あるのは当然であるが、同時に点眼薬の使用感が患者のコンプライアンスを高め、失明に至るリスクを軽 減する重要な要因になることから、忍容性の良い持続性点眼液が必要であった。 ショーバン/ボシュロム社（フランス；Chauvin ...

該当しない （2）崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性 該当しない 2．その他の関連資料 【ミケラン点眼液 1％・2％の配合変化試験結果】 この配合変化試験は、ミケラン点眼液1％・2％が他の薬剤と同時投与されることが予想されるため、予想 される処方について社内で実施された配合変化試験結果をまとめたものです。 他剤との同時投与については各薬剤の添付文書をご確認ください。 試験方法：各 5mL ず...

該当しない （2）崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性 該当しない 2．その他の関連資料 【ミケラン点眼液 1％・2％の配合変化試験結果】 この配合変化試験は、ミケラン点眼液1％・2％が他の薬剤と同時投与されることが予想されるため、予想 される処方について社内で実施された配合変化試験結果をまとめたものです。 他剤との同時投与については各薬剤の添付文書をご確認ください。 試験方法：各 5mL ず...