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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

タリムス点眼液0.1%

通過することが報告されている2） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する 可能性がある3） 。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児又は 6 歳未満の幼児を対象 とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を...

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

きっちり時間を区切らなくても、患者様の日常生活に即した形で（例えば、朝食後、昼食後、夕食後、寝る前の1日4回など）点眼していただいてもよいと考えます。 〈2025/01 作成〉 特殊背景患者 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ また、小児等への投与経験はありますか？ 本剤は、1歳以上の小児等（幼児、小児）にご使用いただけますが、1歳未満の小児等（低出生体重児、新生児...

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

）に関する項目 10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 2)ニフラン点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 ２.毒性試験 (3)生殖発生毒性試験 〈2024/12 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ ニフラン点眼液0.1%は、1歳以上の小児等（幼児、小児）にご使用いただけますが、低出生体重児、新生児又は乳児に対する安全性は確立していません...