「件医薬品リスク管理」の検索結果
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2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info_0.pdf -
イブリーフ静注20mg | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する イブリーフ静注20mg 添付文書 インタビューフォーム 医薬品リスク管理計画(RMP) 適正使用ガイド 製造販売承認の承継 容量 2mL くすりのしおり くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅
https://www.senju.co.jp/medical/products/55 -
アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-09/IBU_202409_03_RMP.pdf -
アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ABT_202406_02_RMP.pdf