「ルミガン」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03%
すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX01822 2009年10月 871319 プロスタマイド誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ビマトプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ルミガン点眼液0.03% 無色澄明の無菌水性点眼剤 6.9∼7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 添加剤 リン酸水素ナトリウム水和物、クエン酸水和物、 ベ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
緑内障および高眼圧症を対象とした臨床試験を実施 した結果、 本剤の 「緑内障、 高眼圧症」 に対する有効性および安全性が確認されたことから、 新規のプロスタマイド誘導体製剤として、2009 年７月に「ルミガン点眼液 0.03％」の販売名 で承認を取得した。 注）日本緑内障学会緑内障診療ガイドライン作成委員会．緑内障診療ガイドライン 第４版：日眼会誌，122，5，2018. ― 2 ― ２．製品の治...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
さい。 本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与試験）では20:00～22:00の間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1) PMDAホームページ：ルミガン点眼液0.03%、申請資料概要（CTD：2.7.6 個々の試験のまとめ） 他剤と併用する場合の点眼順序、間隔はどうすればよいですか？ 点眼順序： 他剤と併用する場合の点眼順序は特に指定はしてい...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html