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ルミガン点眼液0.03%
すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX01822 2009年10月 871319 プロスタマイド誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ビマトプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ルミガン点眼液0.03% 無色澄明の無菌水性点眼剤 6.9∼7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 添加剤 リン酸水素ナトリウム水和物、クエン酸水和物、 ベ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
不十分となり効果が現れにくくなります。また、先に使用した点眼剤と後に使用した点眼剤が配合変化を生じる可能性があるため、少なくとも5分以上の間隔をあけてから点眼するよう患者様へご指導ください1)。 1)ルミガン点眼液0.03% インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 14.適用上の注意 〈2025/03 作成〉 相互作用 併用禁忌あるいは注意する薬剤はありますか？ 併用を禁止...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html