「プラセボ」の検索結果
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クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
7. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 春季カタル及びアレルギー性結膜炎患者135名を対象に、1 週間 の対照観察期間の後に 2 ％クロモグリク酸ナトリウム点眼液又 はプラセボ点眼液を両眼に 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、4 週間点眼 する二重遮 比較試験を実施した。試験薬投与 2 週後及び 4 週 後に対照観察期間と比較した結果、2 ％クロモグリク酸ナト...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
7） 。 ［9.3参照］ 注） 本剤の承認された濃度は0.3%である。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 ドライアイ患者536例を対象にプラセボを対照とした無作為化 二重遮 並行群間比較試験で、本剤又はプラセボを両眼に 1 回 1 滴、1 日 4 回、8 週間点眼した。その結果、主要評価項目であ る投与 4 週後のドライアイQOL質問...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
） 。 平均値±標準偏差、n＝9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
マイティアVプラス
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-06/v-plus_595-003.pdf -
マイティアＶプラス | マイティア製品情報（OTC医薬品等） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
第2類医薬品 印刷する マイティアＶプラス 目の疲れ・充血をケアし、健康的な瞳に ７つの有効成分配合。目の充血だけでなく、目の疲れも気になる方に。 すっきりとしたさし心地のクールタイプの目薬です。 本品は以下の場合に使用できます 裸眼 ハード(O2含む) ソフト(使い捨て含む)・カラコン(サークルレンズ含む)を装着したまま使用しないでください。(コンタクトをはずしてから点眼してください。) メーカ
https://www.senju.co.jp/consumer/products/mytearvplus.html