「プラセボ」の検索結果
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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
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ニフラン点眼液0.1%
1%） 、刺激感 2 例 （2.1%） 、眼瞼炎、そう痒感、眼 痛、眼瞼縁炎、結膜濾胞増殖各 1 例 （1.0%） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 -2 （前眼部ブドウ膜炎に対する プラセボとの比較） 術後炎症又はその他の原因による前眼部ブドウ膜炎患者を対象 に、本剤又はプラセボを 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、2 週間点眼し た無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-06/niflan_202302_C8.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
（mmHg） 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群55例中22例 （40.0%） に認められ、主な副作用は結膜充血16.4% （9/55例） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 （プラセボ対照比較試験） 正常眼圧緑内障患者95例 （有効性解析対象90例） を対象とした無 作為化盲検比較試験において、0.0015%タフルプロスト点眼液 又はプラセボ点眼液を 1 日 1 回、4 週...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
イブリーフ静注20mg
の外国人未熟児動脈管開存症患者 （出生時体 重500g以上1000g以下、在胎30週以下） を対象に、本剤をイブプ ロフェンとして初回に10mg/kg、2 回目及び 3 回目に 5 mg/kg、 又はプラセボを24時間間隔で 3 回静脈内投与したプラセボ対照 二重遮 比較試験において、有効性及び安全性を検討した。そ の結果、死亡又は脱落した症例を含む、試験開始後14日以内に 救済治療を必要とした症...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
7. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 春季カタル及びアレルギー性結膜炎患者135名を対象に、1 週間 の対照観察期間の後に 2 ％クロモグリク酸ナトリウム点眼液又 はプラセボ点眼液を両眼に 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、4 週間点眼 する二重遮 比較試験を実施した。試験薬投与 2 週後及び 4 週 後に対照観察期間と比較した結果、2 ％クロモグリク酸ナト...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf