「プラセボ」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
（mmHg） 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群55例中22例 （40.0%） に認められ、主な副作用は結膜充血16.4% （9/55例） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 （プラセボ対照比較試験） 正常眼圧緑内障患者95例 （有効性解析対象90例） を対象とした無 作為化盲検比較試験において、0.0015%タフルプロスト点眼液 又はプラセボ点眼液を 1 日 1 回、4 週...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
7. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 春季カタル及びアレルギー性結膜炎患者135名を対象に、1 週間 の対照観察期間の後に 2 ％クロモグリク酸ナトリウム点眼液又 はプラセボ点眼液を両眼に 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、4 週間点眼 する二重遮 比較試験を実施した。試験薬投与 2 週後及び 4 週 後に対照観察期間と比較した結果、2 ％クロモグリク酸ナト...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
7） 。 ［9.3参照］ 注） 本剤の承認された濃度は0.3%である。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 ドライアイ患者536例を対象にプラセボを対照とした無作為化 二重遮 並行群間比較試験で、本剤又はプラセボを両眼に 1 回 1 滴、1 日 4 回、8 週間点眼した。その結果、主要評価項目であ る投与 4 週後のドライアイQOL質問...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
） 。 平均値±標準偏差、n＝9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ミミィーナ
動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第29号 販 売 開 始 1997年 5 月 再 審 査 結 果 2005年 7 月 イヌ真菌性外耳炎治療剤 ピマリシン外用液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリ ウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/mimiena_202504_088-010.pdf