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アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

ブリンゾラミド懸濁性点眼液１％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ブリンゾラミド懸濁性点眼液１％「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 販売中止のお知らせ（2024年11月） 薬価基準経過措置期間満了のお知らせ（2026年7月） 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは

Dormolol_TE-C7_20240118

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈

OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社

OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは？ レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅

アイラミド配合懸濁性点眼液

菌水性懸 濁点眼剤 6.3∼6.8 生理食塩液に対する比：0.9∼1.2 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 アイラミド配合懸濁性点眼液 1mL中 ブリモニジン酒石酸塩 1 mg ブリンゾラミド10mg チロキサポール、濃グリセリン、ホウ酸、カル ボキシビニルポリマー、エデト酸ナトリウム水 和物、ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH 調節剤 α2作動薬／炭酸脱水酵素阻害薬配合...