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お知らせ | 千寿製薬株式会社

2024年11月26日 Launch and Distribution of “MIEr for ImageFS”（PDF） 2024年09月06日 Launch of Distribution of Software for Dry-eye Analysis（PDF） 2024年09月03日 Acquisition of Marketing Approval for “ Mytear LUMIF

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November 26, 2024 Launch and Distribution of “MIEr for ImageFS”（PDF） September 6, 2024 Launch of Distribution of Software for Dry-eye Analysis（PDF） September 3, 2024 Acquisition of Marketing Approval

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効

（裏面もご参照ください） 現行品 変更品 医療用医薬品の点眼剤を対象に、投薬袋を順次廃止します。ただし、品質維持等 （例えば 「遮光」 など） のために 投薬袋が必要な製品を除きます。 投薬袋削減に伴い、一部の製品について個装箱の寸法を変更します。なお、投薬袋を廃止しない製品につきま しても一部個装箱の寸法を変更します。 アイラミド配合懸濁性点眼液につきましては、投薬袋廃止に伴い容器ラベルの表示を

ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっ