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5.2参照］ 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック、アナフィラキシー （いずれも頻度不明） 紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状 が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 11. 2 その他の副作用 注） 発現頻...

アジマイシン点眼液0.1%

な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 角膜潰瘍等の角膜障害 （頻度不明） 角膜びらん等が認められた場合には投与を中止する こと。 ［8.2、15.2参照］ 11. 1. 2 ショック、アナフィラキシー （頻度不明） 紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等が認 められた場合には投与を中止すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00011 2...

支喘息のある人、または過去に気管支喘息があった人、気管支痙攣のある人、 重篤な慢性閉塞性肺疾患のある人 ・十分コントロールされていない心不全のある人、洞性徐脈、症状の重い房室ブロ ックのある人、心原性ショックのある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・肺高血圧による右心不全のある人 ・うっ血性心不全のある人 ・糖尿病性ケトアシドーシスおよび代謝性...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 2.禁忌内容とその理由 〈2025/02 作成〉 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩は、コントロール不十分な心不全のある患者では、β 受容体遮断作用により心不全の出現や増悪がみられるおそれがあり、洞性徐脈、房室ブロッ...

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う、慎重に行うこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、 原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限 の期間の投与にとどめること。 8. 2 ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診 を行うこと。 ［9.1.1-9.1.3参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 セフェム...