「クラスiii」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2024年 3 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -

July 16, 2024 General Announcement: Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Disease tr
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-07/ENG_20240716.pdf -

December 22, 2025 General Announcement Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Obtained manufacturing and marketing approval in Japan for Avarept® Ophthalmic suspension 0.3%, a
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-12/ENG_20251222.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液 0.3% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法:上向き・室温保存 有効期間: 3 年 2025年12月作成 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf