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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

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能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 −１− 承認番号 30700AMX00242 販売開始 2025年11月 眼科用補体第 5 成分阻害薬／ポリエチレングリコール共役 RNA アプタマー アバシンカプタド　ペゴルナトリウム 硝子体内注射液 劇薬、処方箋医薬品 注意－医師等の処方箋により 　　　使用すること for intravitreal i...

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

の注意等）に関する項目 11.適用上の注意 【参考：溶解後の安定性】 貯法条件（1～15℃）以外のデータは参考データであり、それら条件下での品質を保証するものではありません。 保存条件：15℃　（ポリエチレン、5mL） 保存期間 溶解直後 3日 7日 外観 無色澄明 微々黄色澄明 同左 pH 6.7 6.7 6.8 セフメノキシム塩酸塩力価残存率(%) 100 99.4 96.3 社内資料 保存条...

紫外蛍光灯 a) 点眼容器＊ 400 時間 変化なし 使用時試験 白色蛍光灯 b) 点眼容器＊ 35 日 変化なし 測定項目：性状、浸透圧比、pH、類縁物質、不溶性異物、含量等 ＊：酸化チタン含有ポリエチレン製ボトル／ポリエチレンノズル／ポリプロピレンキャップ a) 照度3,000 lx・強度50μW/cm2 b) 照度800 lx、毎日1滴ずつ滴下 7．調製法及び溶解後の安定性 該当しない 8．...