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2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

2025 年 9 月 4 日 各 位 千寿製薬株式会社 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現― 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、緑 内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 （一般名：ブリモニジン酒石酸塩・チモロール マレイン酸塩

ガチフロ点眼液0.3%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

確認用_エピナスチン患者指導せん_210326_fin

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05% 「センジュ® 」 を使用される患者様へ 1回 1滴、 1日 4回 （朝、 昼、 夕方、 就寝前） 点眼してください。 この点眼液は、 アレルギー性結膜炎を治療するお薬です。 使用にあたっての注意 ・点眼によって、目に以下のような症状があらわれることがあります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師 または薬剤師に相談して ください。 しみる、目のまわりの炎症