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2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

貯  法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が

クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎、春季カタル 6. 用法及び用量 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点眼 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

改善作用 調節性眼精疲労患者における0.02%シアノコバラミン点眼液の 調節機能に及ぼす影響をプラセボとの二重遮 比較により検討 した結果、調節時間及び調節運動においては改善の傾向がみら れ、微動運動ではプラセボと比べて有意の改善効果が認められ た6） 。 18. 3 組織呼吸増加作用 白色ウサギの網膜浮遊液中に0.0025、0.025、0.1、0.5、5.0、10.0、 50.0、100.0μg...

マイティアＶプラス | マイティア製品情報（OTC医薬品等） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

第2類医薬品 印刷する マイティアＶプラス 目の疲れ・充血をケアし、健康的な瞳に ７つの有効成分配合。目の充血だけでなく、目の疲れも気になる方に。 すっきりとしたさし心地のクールタイプの目薬です。 本品は以下の場合に使用できます 裸眼 ハード(O2含む) ソフト(使い捨て含む)・カラコン(サークルレンズ含む)を装着したまま使用しないでください。(コンタクトをはずしてから点眼してください。) メーカ