「−3」の検索結果
60件:21~25件目を表示
-
240228_etapn_chui (NEXα)
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_nomal_reademe2024-03/240228_etapn_chui (NEXα).pdf -
フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常、1 日 3 ∼ 5 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお症状
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -
アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -
アイベータ配合点眼液
った。ま た、房水中チモロール濃度においては、0.5%チモロール点 眼液を単独点眼したときと比較して高値を示したが、各単 剤を併用点眼したときと同程度であった9) 。 ─ 3 ─ 本剤群 (159) −3.1±2.4 0.5%チモロール 点眼液群 (163) −1.34 [−1.83∼−0.86] −1.8±2.1 P<0.0001 薬剤 (例数) 眼圧変化値 (mmHg) 群間差の点推定値...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
02年10月 8 日、申請資料概要ト-2 (1) ) ─ 3 ─ C4 H3C H3C NH2 NH N H S S S O O O O O 治療期 4 週 (10時) 眼圧変化量 18.4±2.8 −3.7±2.3 エイゾプト懸濁性 点眼液 1 %※※ 18.6±2.7 −3.4±2.1 本剤※ 0.225 [−0.640∼1.15] 投与群間差 [95%信頼区間] 平均値±標準偏差、※n=44...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf