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開発 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験(治験)を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も
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製品に関するお問い合わせ | 千寿製薬株式会社
医療用医薬品に関するお問い合わせ 製品に関するお問い合わせ カスタマーサポート室 0120-069-618 受付時間: 9時~17時30分(土曜日、日曜日、祝日を除きます) ファックス番号:06-6201-0577 ※当社は日本製薬工業協会が提唱するくすり相談窓口の役割・使命に則り、くすりの適正使用情報をご提供しています。※患者さん・ご家族の皆さまからの個人の病状や病気の診断・治療に関するご相談は
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医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ご確認ください 千寿製薬株式会社の医療関係者向ページにアクセスいただきありがとうございます。 この医療関係者向ページは日本国内の医療関係者 を対象に、医療用医薬品・医療機器・動物用医薬品を適正に使用していただくための情報提供を目的としています。一般の方、国外の医療関係者への情報提供を目的にしたものではありませんのでご了承ください。 あなたは医療関係者ですか? はい いいえ
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千寿製薬に関するお問い合わせ | 千寿製薬株式会社
医療用医薬品販売情報提供活動に関するご意見、お問い合わせ 「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)」に基づき、医療機関等からのご意見をお受けする窓口として設置しています。 カスタマーサポート室 0120-929-426 受付時間: 9時~17時30分(土曜日、日曜日、祝日を除きます) 医療用医薬品、医療機器のパートナーリング・ライセンスに関するお問い
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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.: Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
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