「では」の検索結果
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PV1 拮抗薬の副作用として、体温上昇が知られており、全身 薬においては重篤な症状を示すことがある。本剤(点眼)の臨床試験においては、冷感や 熱感などの温度覚に関連する副作用が認められているが、現時点では重篤なものは認め られていない。一方、海外では本剤の有効成分を経口投与した第 I 相経口投与試験 (3260A1-1000-EU 試験)が実施されており、TRPV1 阻害に基づくと考えられる用量依...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

千寿製薬
!? 次に、眼科専門医である平松類様の発案により瞳の光の反射を「瞳のかがやき」として測定し、有効サンプル166人の目を 1~3にスコア化しました。すると、瞳のかがやきが「ほぼ変わらない」は、ドライアイではない人72.0%に対し、ドライアイの人は 30.3%しかいませんでした。つまり、「ドライアイでない≒瞳の水分(涙)量が担保されている人」の方が、「瞳のかがやき」も担 保されている可能性が大きいと考...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point4.pdf -

1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.925,−0.603)で統計学的に有意であり(P <0.0001)、本品のプラセボに対する優越性が検証されました。 副次評価項目では、本品群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与1日目では点眼480分後には点眼前と同程度となりました。これに対し、プラセボ群の結膜充血スコアは投与1日目及...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/ -

アジマイシン点眼液0.1%
情報 海外で承認されているアジスロマイシン点眼液の製 造販売後において、失明が報告されている。 15. 2 非臨床試験に基づく情報 本剤をウサギに 1 日 2 回28日間点眼投与したとき、 15日目までは毒性所見は認められなかったが、22日 目から眼科学的検査において角膜混濁が認められた。 ただし、この所見は休薬により回復した。また、本 剤をサルに 1 日 2 回 2 日間、その後、 1 日 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -

フルオロメトロン点眼液0.02%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
果 フルオロメトロンは、ステロイド点眼薬の中で、抗炎症力は強いですか。 ステロイド点眼薬の場合、全身投与で用いられる合成ステロイド薬のように、抗炎症力の強さによる明確なランク付けはありません。臨床の場では、薬剤の性質や濃度などを参考に、眼炎症に対するステロイド点眼薬の作用の強さの目安を決めて、炎症の重症度に応じて使い分けられています。目安としては、ベタメタゾンやデキサメタゾンの点眼薬は抗炎症力が強...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html