「7日」の検索結果
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アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
に対しモツギバトレプ投与に関連する毒性学的意義のある変化はみられなかった。無毒性量：50mg/kg/day 胚・胎児発生に関する試験 ラット/SD(妊娠18～20例/群) 経口 雌:妊娠6日から妊娠17日 2、10、50㎎/㎏/day 母動物及び胚・胎児発生に対しモツギバトレプ投与に関連する変化はみられなかった。無毒性量：50mg/kg/day ウサギ/NZW(妊娠18～22例/群) 経口 雌:妊...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
炎を再発させた。内・外眼部の炎症 を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の 指標とした。本剤及びサンテゾーン点眼液 （0.1%） について得ら れた、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均 値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発 24時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、統計解析 を行った。いずれの結果におい...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.1_202312_C8_0.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
ブドウ膜炎を再発させた。内・外眼部の炎症 を採点基準により点数化し、スコアの合計点数をブドウ膜炎の 指標とした。本剤及びフルメトロン点眼液0.1%について得られ た、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発24 時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、t 検定にて 統計解析を行った。いずれの...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf