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お知らせ | 千寿製薬株式会社

2025年09月04日 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現―（PDF） 2025年05月07日 機能性表示食品『LAGLESS（ラグレス）』新発売について（PDF） 2025年04月17日 マイティアルミファイ新CM「ついに誕生篇」4月18日(金)からオンエア開始（PDF） 2025...

お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

チモロールXE点眼液0.25%・0.5%「センジュ」販売中止のご案内 （PDF） 2025年07月01日 レボカバスチン点眼液0.025％「TS」取り扱い（販売）中止のご案内 （PDF） 2025年05月26日 添付投薬袋削減品 出荷スケジュールについて（2025年5月26日更新） （PDF） 2025年05月13日 シアノコバラミン点眼液0.02%「センジュ」限定出荷のご案内 （PDF） 202...

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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月17日 1.

1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 （目的） 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター（以下、KIC）における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律（昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号） •