「止」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬／ β遮断薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
妊娠している可能性のある女性には診断又は治 療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ 投与すること。 9. 6 授乳婦 診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、 授乳の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
アイベータ配合点眼液
,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬／ β遮断薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf