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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -

2025 年 10 月度更新分(2025 年 4 月~2025 年 9 月) 【様式4】 ここまでWebサイト公表(様式4)← 更新日: 2025年10月10日 2025年10月 度更新分 ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式3にあり 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_4.pdf -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
2 例 (5.9%) 、2 %群で味覚倒錯 5 例 (16.7%) 、霧視 2 例 (6.7%) 、鼻炎 2 例 (6.7%) 及び 3 %群で味覚倒錯 8 例 (24.2%) 、霧 視 3 例 (9.1%) 、眼沈着物 2 例 (6.1%) であった。 17. 1. 3 海外第Ⅲ相試験 開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、2 %ドルゾラ ミド点眼液との無作為化二重遮 比較試験で、1 %...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
は、ラニビズマブ群で 17.3% (23例/133例) 、併用群で18.9% (25例/132例) であり、主な 副作用は、ラニビズマブ群で結膜出血9.8% (13例/133例) 、併用 群で結膜出血9.1% (12例/132例) であった。日本人患者の治療対 象眼で発現した副作用の発現頻度は、ラニビズマブ群で25.5% (13例/51例) 、併用群で26.9% (14例/52例) であり、主な副...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf