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アイラミド配合懸濁性点眼液
液を点眼した試験 （フルオロフォトメトリー法） にお いて、房水産生の抑制が認められている17） 。 18. 2 眼圧下降作用 18. 2. 1 ブリモニジン酒石酸塩 ウサギに0.000015∼0.15%ブリモニジン酒石酸塩溶液を単回 点眼投与した結果、濃度依存的な眼圧下降作用が認められ た18） 。 18. 2. 2 ブリンゾラミド カニクイザルを用いたレーザー誘発高眼圧モデルにおいて、 1 %...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
試験では1日投与量、投与期間は大部分が1回2滴、1日4回、4週間以内でした。 眼科周術期の無菌化試験の場合では、1日投与量・投与期間は、1日5回・2日間（手術前）でした2)。 1)ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 4.用法及び用量に関連する注意 2)ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 〈2025/01 作成〉 1日のど...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -
売上高・経常利益推移 | 会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
30,108 73.6% 34,075 73.4% 34,088 69.6% 33,704 68.9% 一般用医薬品 2,571 6.3% 2,270 5.6% 2,201 4.7% 2,678 5.5% 2,806 5.7% 海外 5,120 12.5% 6,465 15.8% 8,113 17.5% 9,921 20.3% 10,972 22.4% その他 514 1.2% 2,042 5.0...
https://www.senju.co.jp/about/sales.html -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
4 週間 投与した試験で有効性及び安全性を比較した。その結果、0.1% ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf