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LOMEFLONmini_TE_C5_20220810

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〇眼科用 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバ

2024 年 10 月度更新分（2024 年 4 月～2024 年 9 月） 【様式３】 更新日： 2024年10月10日 ↓様式1にあり ↓様式1にあり ↓様式1にあり ↓様式1にあり ↓様式1にあり ↓様式1にあり ↓様式４にあり 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 直近３年間の供給状 況 余剰製造能力（製造余力）の種類 （有事が起きた際に対応可能な予備

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

あった。日本人患者の治療対 象眼で発現した副作用の発現頻度は、ラニビズマブ群で25.5% （13例/51例） 、併用群で26.9% （14例/52例） であり、主な副作用 は、ラニビズマブ群で結膜出血17.6% （ 9 例/51例） 及び硝子体浮 遊物5.9% （ 3 例/51例） 、併用群で結膜出血13.5% （ 7 例/52例） 、 硝子体浮遊物11.5％ （ 6 例/52例） 及び眼充血5....

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン