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MYTEAR_TE_C8_20220805
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記における涙液の補充 涙液減少症、乾性角結膜炎、コンタクトレンズ装着時 5. 効能又は効果に関連する注意 ソフトコンタクトレンズ装着時には使用しないこと （レ ンズの中に薬剤が徐々に吸着されて、眼刺激やレンズ物 性に影響を与えるおそれがある） 。 6. 用法及び用量 通常、1 回
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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
個人情報保護方針 千寿製薬株式会社（以下、当社といいます。）は個人情報の適切な取り扱い及び保護が当社にとって社会的使命であるとの認識に基づき、個人情報保護に関する社内規程を定め、適切に運用してまいります。 適正な取得・利用当社は、適法かつ公正な手段によって個人情報を取得し、あらかじめご本人の同意を得た場合又は法令により例外として扱われる場合を除き、通知又は公表している利用目的の範囲内で利用いたしま
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会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
会社名 千寿製薬株式会社 本社 〒541-0048 大阪市中央区瓦町三丁目1番9号 電話番号：06-6201-2512（代表） ファックス番号：06-6226-0406 設立 1947年（昭和22年）4月 代表者 吉田 周平(よしだ しゅうへい） 資本金 14億1,550万円 従業員数 1,018人（2025年3月31日現在） 売上高 489億円（2025年3月期） 決算 3月 事業内容 (1)製
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研发产品管线 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
PROGRESS OF DEVELOPMENT 临床试验一期以后的公开信息 药品适应症状态（地区） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eyeApplication under review（Japan） SJP-0132Dry eyeP3（China） SJP-0008Central Reti
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NewマイティアCLアイスクラッシュ
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
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