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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用で きない場合：緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 2 回点眼する。なお、十分な効果 が得られない場合には 1 回 1 滴、1 日 3 回点眼すること ができる。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤は点眼後、...

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投与開始時に加え投与中には定期的に地図状萎縮の 中心窩への拡大の有無を評価した上で、治療上の有 益性と危険性を十分に勘案し、本剤の投与の適否を 慎重に判断すること。 ［15.1.1 参照］ 6.用法及び用量 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム 2 mg/0.1mL （リンカーを含むオリゴヌクレオチド部分として） を初回から12カ月までは 1 カ月に 1 回、硝子体内投 与し、以降は 2 カ月に ...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 ○糖尿病黄斑浮腫 ○増殖糖尿病網膜症 5. 効能又は効果に関連する注意 本剤による治療を開始するに際し、視力等の予後を考慮し、 本剤投与の要否を判断すること。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ブロルシズマブ（遺伝子組換え）として6mg（0.05mL）を 導入期においては4週ごとに1回、連続3回硝子体内投与する。 または、6週ごとに1回...

、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬が記載要領を 策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業に作成及び提供を依頼している学 術資料」と位置付けられる。 ＩＦに記載する項目配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠し、一部の例外を除き承認の範囲内の 情報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるも...

、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬が記載要領を 策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業に作成及び提供を依頼している学 術資料」と位置付けられる。 ＩＦに記載する項目配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠し、一部の例外を除き承認の範囲内の 情報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるも...