「oswindows 7」の検索結果
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(平成 18 年 6 月 1 日 日本学術会 議) • 厚生労働省の所管する実施機関における動物実験等の実施に関する基本指針 (平 成 18 年 6 月 1 日科発第 0601001 号、改正平成 27 年 2 月 20 日科発 0220 第 1 号、 厚生労働大臣官房厚生科学課長通知) • 農林水産省の所管する研究機関等における動物実験等の実施に関する基本指針 (平成 18 年 6 月 1 日 ...
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
可能性のある女性には、治療上 の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投 与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施 していない。 [15.2参照] 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -

生活シーズンを前に 「新生活における目のコミュニケーション」と「コンタクトライフ」に関する意識調査をそれぞれ 全国の男女 400 名に実施いたしました。 目のコミュニケーションに関する意識調査では、87.5%が新しい環境で相手と良好な関係を築く とき、 「相手の目を見て話すことが大切だと感じる」と回答しました。一方で約半数(50.3%)が初 対面の人と会話をするとき、目を見て話すことに不安や戸惑い...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/news/JPN_240305.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
臨床試験及び製造販売後の使用成績調査では、プロスタグランジン系点眼剤と併用された症例はありませんでした。 1)Herndon,L.W. et al.:Arch.Ophthalmol., 120, 847, 2002. 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 妊婦へ投与できますか? ルミガン点眼液0.03%は承認時までに実施された臨床試験では、妊婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

売上高・経常利益推移 | 会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
業績の推移 売上構成 売上高の推移 2021年3月期 2022年3月期* 2023年3月期* 2024年3月期* 2025年度3月期* 売上高 40,778 40,886 46,407 48,969 48,917 営業利益 5,448 6,989 7,427 7,157 2,423 経常利益 8,085 9,125 8,759 9,146 2,938 総資産 75,847 83,905 88,22...
https://www.senju.co.jp/about/sales.html