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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

除菌効果と安全性を確認した。 ●健康成人男子志願者12名を対象とした臨床薬理試験では、片眼に0.3%又は0.5％ガチフロキサシン点眼液を他眼に生理食塩液を、1回2滴単回点眼後、翌日から1回2滴1日4回7日間点眼し、さらにその翌日から1回2滴90分間隔で1日8回3日間点眼した結果、0.3%群及び生理食塩液群に糸状角膜炎が1例認められたが、いずれも軽度かつ一過性のものであった（主薬による影響は少ないも...

1 2024 年 3 月 5 日 千寿製薬株式会社 各位 千寿製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役：吉田 周平）は、新生活シーズンを前に 「新生活における目のコミュニケーション」と「コンタクトライフ」に関する意識調査をそれぞれ 全国の男女 400 名に実施いたしました。 目のコミュニケーションに関する意識調査では、87.5%が新しい環境で相手と良好な関係を築く とき、 「相手の目を見て話す

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貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバクテリウム

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

する試験 マウス 経口、妊娠6日から15日 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.6（胚・胎児） 0.3mg/kg/日以上で流産が、0.6mg/kg/日以上で早産が認められた。 ラット 経口、妊娠7日から17日 無毒性量：0.3（母動物） 無毒性量：0.6（胚・胎児） 0.6mg/kg/日以上で局所的な脱毛及び流産が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経...

売上高・経常利益推移 | 会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

業績の推移 売上構成 売上高の推移 2021年3月期 2022年3月期* 2023年3月期* 2024年3月期* 2025年度3月期* 売上高 40,778 40,886 46,407 48,969 48,917 営業利益 5,448 6,989 7,427 7,157 2,423 経常利益 8,085 9,125 8,759 9,146 2,938 総資産 75,847 83,905 88,22