「566人千寿製薬株式会社」の検索結果
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1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 (目的) 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター(以下、KIC)における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律(昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号) •
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -
新しいニーズに応えるハイスタンダードシリーズ | NewマイティアCL|千寿製薬
NewマイティアCLアイスクラッシュ 目のかわき・疲れに第3類医薬品 ※当社目薬中 NewマイティアCLアイスリフレッシュ 目のかわき・疲れに第3類医薬品 NewマイティアCLビタクリアクール 目の疲れ・かすみ*に第3類医薬品 *目やにの多いときなど NewマイティアCL‐Wケア 目のかゆみ・疲れに第3類医薬品 目のかわき・疲れに第3類医薬品 ※当社目薬中 NewマイティアCLアイスクラッシュ O
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearcl/highstandard/ -
2024 年 10 月 31 日 各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検結果 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平)は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 (令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1 号)に
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/news_file/2024-10/JPN_20241031.pdf -
イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-09/IBU_202409_03_RMP.pdf -
千寿製薬からのご案内 以上 2024年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申し あげます。 さて、ニューキノロン系抗菌眼科耳科用剤 ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3% につきましては、 諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていただきたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、何卒ご了承賜りま
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-10/LFN_B40-1346_202410.pdf